Зооферан 100 мл - залізо для свиней та телят: інструкція по застосуванню
Опис
Розчин червоно-бурого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
залізо (у формі заліза (ІІІ) гідроксиду декстранового комплексу) - 100,0 мг.
Допоміжні речовини: фенол, вода для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості
АТС-vet класифікаційний код: QB03AC Препарати заліза для парентерального застосування.
Залізо є важливим компонентом гемоглобіну в еритроцитах, що транспортує кисень до всіх частин тіла. Ветеринарний препарат містить залізо у вигляді стабільного комплексу заліза(III)-гідроксид декстран, який є аналогом фізіологічної форми заліза феритину (заліза гідроксид фосфатно-білковий комплекс). Залізо доступне в неіонній водорозчинній формі, яка має дуже низьку токсичність порівняно з вільним залізом. Залізо (як декстран заліза) в антианемічних засобах діє шляхом збільшення запасу заліза, необхідного для утворення гемоглобіну та поповнення ферментів, пов’язаних із залізом і залучених до росту та стійкості до інфекцій. Після введення декстрановий комплекс гідроксиду заліза відкладається в ретикулоендотеліальній системі, а потім з комплексу поступово вивільняється залізо.
Після внутрішньом’язової ін’єкції декстран заліза швидко всмоктується з місця ін’єкції в капіляри та лімфатичну систему. Циркулююче залізо видаляється з плазми клітинами ретикулоендотеліальної системи, які розщеплюють комплекс на компоненти заліза та декстрану. Залізо негайно зв’язується з наявними білковими фрагментами з утворенням гемосидерину або феритину, фізіологічних форм заліза, або, меншою мірою, трансферину. Період напіввиведення циркулюючого заліза становить 5 годин. Невеликі кількості заліза виводяться з сечею та калом.
Декстран або метаболізується, або виводиться.
Застосування
Для профілактики та лікування залізодефіцитної анемії у великої рогатої худоби (телята) та свиней (свиноматки і поросята).
Протипоказання
Не призначати поросятам з підозрою на дефіцит вітаміну Е та/або селену.
Не застосовувати при підвищеній чутливості до діючої речовини.
Дозування
Препарат вводять глибоко внутрішньом’язово в області стегна або шиї. Перед введенням препарат підігрівають на водяній бані до температури тіла.
Дози з профілактичною метою (одноразово на 1 тварину, мл):
свиноматки (за 3-4 тижні до опоросу) 10;
поросята 3-4 добового віку 1,5-2;
телята 5-6 добового віку 8-10;
За наявності в господарстві тварин із ознаками анемії, з лікувальною метою препарат вводять 2-3 рази з тижневим інтервалом у тих же дозах.
Передозування
Високий рівень насичення трансферину залізом може призвести до підвищеної сприйнятливості до (системних) бактеріальних захворювань, болю, запальних реакцій, а також утворення абсцесу в місці ін’єкції.
Може виникнути стійка зміна кольору м’язової тканини в місці ін’єкції.
Ятрогенне отруєння з такими симптомами: блідість слизових оболонок, геморагічний гастроентерит, блювання, тахікардія, артеріальна гіпотензія, задишка, набряки кінцівок, кульгавість, шок, смерть, ураження печінки. Можна використовувати такі підтримуючі засоби, як хелатоутворювачі.
Застереження
Побічна дія
У місці введення можливе виникнення невеликого набряку, що зникає за декілька діб.
Можуть виникати реакції гіперчутливості.
Дуже рідко траплялися випадки смерті поросят після парентерального введення препаратів декстрану заліза (менше ніж у 1 тварини на 10 000 тварин). Ці смерті були пов’язані з генетичними факторами або дефіцитом вітаміну Е та/або селену.
Ін’єкції цього ветеринарного лікарського засобу можуть спричинити тимчасову зміну кольору та кальцифікацію в місці ін’єкції.
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Не застосовувати препарат у I триместрі вагітності.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Не слід призначати одночасно з пероральними препаратами заліза. Лікування пероральними препаратами заліза можна розпочинати не менше, ніж через 5 діб після останньої ін’єкції препарату заліза.
Антациди сповільнюють засвоєння заліза.
У комбінації із токоферолом знижується ефективність обох препаратів.
Спеціальні застереження
Необхідно дотримуватися асептичних умов під час введення препарату.
Період виведення (каренція)
М’ясо – 0 діб.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватися основних правил гігієни та безпеки, прийнятих під час роботи з ветеринарними препаратами. Слід бути обережним, щоб уникнути випадкової самоін’єкції, особливо людям з відомою гіперчутливістю до декстрану заліза. У разі випадкової самоін’єкції негайно зверніться до лікаря та покажіть лікарю інструкцію з упаковки або етикетку. Вимийте руки після використання препарату.
Форма випуску
Флакони скляні, закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 50 і 100 та 200 мл.
Зберігання
У сухому темному та недоступному для дітей місці за температури не вище 25 °С. Не заморожувати!
Термін придатності - 3 роки. Термін придатності після першого відбору із флакона - 28 діб.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Власник реєстраційного посвідчення та виробник готового продукту:
ТОВ «ВП «Укрзооветпромпостач»
вул. Кавказька, 1, с. Плахтянка,
Бучанський р-н., Київська обл., 08030, Україна.
